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[健康常识] 慢性格林巴利和重症肌无力怎么区别

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发表于 2020-7-10 09:36:14 | 显示全部楼层 |阅读模式
  重症肌无力是非常罕见的疾病,每10万个人中只有不到20个患者。虽然发病率低,但是危害性非常大,该病就诊于神经内科,有较高的致死率和致残率。慢性格林巴利综合征属于神经内科疾病,也是一种很严重的疾病。不少人无法区分这两种疾病,其实两者是完全不同的。那么慢性格林巴利和重症肌无力怎么区别呢?这两种病有哪些不同?

  1、病因不同。慢性格林巴利综合症可能与病毒感染有关,巨细胞病毒是主要的致病原。这种病的性质尚在研究中,其发病机制尚不清楚,目前怀疑与免疫损伤有关。重症肌无力分为先天性和获得性两种类型,前者非常罕见。这是一种自身免疫性疾病,与免疫系统紊乱有关,药物因素、感染因素及环境因素是重要的诱发因素。
  2、症状不同。慢性格林巴利综合征以剧烈神经根疼痛为首发症状,疼痛主要出现在下肢或者颈肩腰等位置。患者还会出现运动障碍、感觉障碍及反射障碍等,四肢迟缓性瘫痪是比较典型的症状,危重患者可在几天内进展为完全性瘫,甚至发生呼吸衰竭。重症肌无力以全身骨骼肌疲乏无力为主要表现,很多患者以上睑下垂为首发症状。随着病情不断加重,患者会出现吞咽困难、声音嘶哑、呼吸困难等症状。如果呼吸肌受累,患者可能会发生肌无力危象,会突然死亡。
  以上介绍了格林巴利综合症和重症肌无力的不同病因和症状表现。这两种疾病是完全不同的,都有很大的危害性,可造成残疾和死亡。这两种病的治疗难度都很大,患者需要长期接受治疗,防治各种并发症。重症患者需要长期卧床休息,容易出现压疮、皮肤溃疡等并发症,一定要注意护理。
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